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Prédiction SV/CNV

 
 
Le module des variations structurelles (SV) et des variations du nombre de copies (CNV) peut être utilisé en combinaison avec une étude de reséquençage pour découvrir des réarrangements du génome par rapport à la référence.
 
Table 1: Ce détail d'un tableau de résultats énumère les variations structurelles supposées.

Figure 1: Ce chiffre représente une variation possible du nombre de copies par rapport à un échantillon de référence.

Modules standard où le module SV/CNV peut être utilisé :